España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chiesi espaÑa s.a.u. - budesonida - soluciÓn para inhalaciÓn en envase a presiÓn - 200 microgramos/dosis - budesonida 200 microgramos - budesonida

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicóticos para uso sistémico - posaconazole sp está indicado para su uso en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas en adultos (ver sección 5).. 1):- la aspergilosis invasiva en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, itraconazol o en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos;- fusariosis en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, o en pacientes que son intolerantes a la de la anfotericina b;- chromoblastomycosis y mycetoma en pacientes con enfermedad refractaria a itraconazol o en pacientes que son intolerantes a la de itraconazol;- la coccidioidomicosis en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, itraconazol o fluconazol o en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos;- candidiasis orofaríngea: como terapia de primera línea en los pacientes que tienen enfermedad grave o que están inmunocomprometidos, en los que la respuesta a la terapia tópica se espera que para ser pobre. la refractariedad se define como la progresión de la infección o el fracaso a mejorar después de un mínimo de 7 días antes de la dosis terapéutica de un eficaz tratamiento antifúngico. posaconazol sp también está indicado para la profilaxis de infecciones fúngicas invasivas en los siguientes pacientes:- pacientes que reciben la remisión de la inducción de la quimioterapia para la leucemia mielógena aguda (lma) o los síndromes mielodisplásicos (smd) espera que el resultado de la neutropenia prolongada y que areat alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasivas;- trasplante de células madre hematopoyéticas (hsct) que son sometidos a altas dosis de terapia inmunosupresora para la enfermedad de injerto contra huésped y que están en alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasivas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - micosis - antimicóticos para uso sistémico - posaconazol ahcl suspensión oral está indicado para su uso en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas en los adultos:la aspergilosis invasiva en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, itraconazol o en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos;fusariosis en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, o en pacientes que son intolerantes a la de la anfotericina b;chromoblastomycosis y mycetoma en pacientes con enfermedad refractaria a itraconazol o en pacientes que son intolerantes a la de itraconazol;la coccidioidomicosis en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, itraconazol o fluconazol o en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos. la candidiasis orofaríngea: como terapia de primera línea en los pacientes que tienen enfermedad grave o que están inmunocomprometidos, en los que la respuesta a la terapia tópica se espera que para ser pobre. la refractariedad se define como la progresión de la infección o el fracaso a mejorar después de un mínimo de 7 días antes de la dosis terapéutica de un eficaz tratamiento antifúngico. posaconazol ahcl suspensión oral también está indicado para la profilaxis de infecciones fúngicas invasivas en los siguientes pacientes:los pacientes que reciben la remisión de la inducción de la quimioterapia para la leucemia mielógena aguda (lma) o los síndromes mielodisplásicos (smd) espera que el resultado de la neutropenia prolongada y que están en alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasivas;trasplante de células madre hematopoyéticas (hsct) que son sometidos a altas dosis de terapia inmunosupresora para la enfermedad de injerto contra huésped y que están en alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasivas.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ionfarma s.l. - diprofilina; betametasona fosfato sodio; guaifenesina - soluciÓn inyectable - 250 mg/2 mg/200 mg - diprofilina 62.5 mg; betametasona fosfato sodio 0.5 mg; guaifenesina 50 mg - diprofilina, combinaciones con

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - tiotropio bromuro - polvo para inhalaciÓn (cÁpsula dura) - 10 microgramos/dosis - tiotropio bromuro 10 microgramos - tiotropio, bromuro de,

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma, s.l. - dexametasona fosfato sodio - excipientes: - corticosteroides para uso sistÉmico, monofÁrmacos - glucocorticoides - dexametasona

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - dexametasona fosfato sodio - soluciÓn inyectable - 4 mg - dexametasona fosfato sodio 4 mg - dexametasona

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

universal farma, s.l. - formoterol fumarato dihidrato - excipientes: - adrenÉrgicos, inhalatorios - agonistas selectivos de receptores beta-2 adrenérgicos - formoterol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - tiotropio bromuro - polvo para inhalaciÓn (cÁpsula dura) - 10 microgramos/dosis - tiotropio bromuro 10 microgramos - tiotropio, bromuro de,

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - dexametasona; cianocobalamina; tiamina hidrocloruro; lidocaina hidrocloruro - soluciÓn inyectable - 4 mg/250 microgramos/60 mg/50 mg inyectable 2 ml - dexametasona 2 mg; cianocobalamina 125 mg; tiamina hidrocloruro 30 mg; lidocaina hidrocloruro 25 mg - corticosteroides y vitaminas, combinaciones con